多项选择题 申请医疗器械复检应当提交哪些资料？（）

多项选择题 省级医疗器械质量抽查检验将哪些医疗器械作为重点？（）

多项选择题 组织医疗器械质量抽查检验的部门应当根据计划制定抽查检验方案，...

多项选择题 制定《医疗器械质量抽查检验管理办法》的目的是（）

多项选择题 抽样人员应当索取抽查检验所需的资料和配套必需品，被抽样单位应...

多项选择题 在临床试验中，研究者应当确保将任何观察与发现均正确完整地予以...

多项选择题 临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试...

多项选择题 省级以上药品监督管理部门统一发布（）。

多项选择题 下列哪些情形持有人应当主动开展再评价，并依据再评价结论采取措施？（）

多项选择题 国家医疗器械重点监测品种应当根据（）确定。

多项选择题 上市许可持有人提交定期风险评价报告有哪些要求？（）

多项选择题 持有人发现或者获知其产品的群体医疗器械不良事件后，需要对（）...

多项选择题 群体医疗器械不良事件报告要求是（）

多项选择题 医疗器械不良事件监测记录保存有哪些要求？（）

多项选择题 持有人获知可疑医疗器械不良事件应该（）

多项选择题 从事医疗器械网络销售的企业，应当通过（）开展医疗器械网络销售活动。

多项选择题 从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示（）。

多项选择题 医疗器械批发企业从事医疗器械网络销售，应当销售给（）。

多项选择题 关于医疗器械不良事件监测，持有人履行哪些主要义务？（）

多项选择题 报告医疗器械不良事件有哪些要求？（）

多项选择题 医疗器械经营企业收货人员在接收医疗器械时，应当（）。

多项选择题 未经许可从事医疗器械经营活动，或者《医疗器械经营许可证》有效...

多项选择题 零售的医疗器械陈列应当符合以下要求：（）。

多项选择题 企业应当根据（）等对医疗器械进行定期检查，建立检查记录。

多项选择题 按《医疗器械监督管理条例》的规定，从事医疗器械经营活动，应当...

多项选择题 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理，下列说法正确的是（）

多项选择题 作为医疗器械管理的独立软件配置管理应当建立控制程序并形成文件...

多项选择题 医疗器械生产企业技术、生产和质量管理部门的负责人应当（）。

多项选择题 医疗器械（）应当符合洁净环境控制和工艺文件的要求。

多项选择题 植入性医疗器械生产洁净室（区）内操作台应当（）。

多项选择题 医疗器械生产企业应当对不合格品进行（）。

多项选择题 每批（台）医疗器械产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。...

多项选择题 医疗器械生产记录包括（）等内容。

多项选择题 医疗器械设计和开发输入应当包括（）和其他要求。

多项选择题 医疗器械生产质量管理体系中的技术文件应当包括（）等相关文件。

多项选择题 医疗器械生产企业管理者代表的职责是（）。

单项选择题 企业应当建立产品（）程序，用适宜的方法对产品进行标识，以便识...

单项选择题 检验结果为符合规定的，样品应当在检验报告印发（）后及时退还被...

单项选择题 承检机构应当对送检样品的外观、状态、封签、包装等可能影响检验...

单项选择题 国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年（）制定年...