多项选择题 医疗器械生产记录包括（）等内容。

多项选择题 医疗器械设计和开发输入应当包括（）和其他要求。

多项选择题 医疗器械生产质量管理体系中的技术文件应当包括（）等相关文件。

多项选择题 医疗器械生产企业管理者代表的职责是（）。

单项选择题 企业应当建立产品（）程序，用适宜的方法对产品进行标识，以便识别，防止混用和错用。