多项选择题 医疗器械生产企业应当对不合格品进行（）。

多项选择题 每批（台）医疗器械产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。检验记录应当包括（）等。

多项选择题 医疗器械生产记录包括（）等内容。

多项选择题 医疗器械设计和开发输入应当包括（）和其他要求。

多项选择题 医疗器械生产质量管理体系中的技术文件应当包括（）等相关文件。