多项选择题 制定《医疗器械质量抽查检验管理办法》的目的是（）

多项选择题 抽样人员应当索取抽查检验所需的资料和配套必需品，被抽样单位应当予以配合，主动提供（）。

多项选择题 在临床试验中，研究者应当确保将任何观察与发现均正确完整地予以记录，并认真填写病例报告表。记录至少应当包括（）

多项选择题 临床试验机构和研究者按照相关法律法规和临床试验方案实施临床试验，并接受（）

多项选择题 省级以上药品监督管理部门统一发布（）。