多项选择题
医疗器械生产质量管理体系中的技术文件应当包括()等相关文件。
A.产品技术要求及相关标准B.生产工艺规程C.作业指导书D.检验和试验操作规程E.安装和服务操作规程
多项选择题 医疗器械生产企业管理者代表的职责是()。
单项选择题 企业应当建立产品()程序,用适宜的方法对产品进行标识,以便识别,防止混用和错用。
单项选择题 检验结果为符合规定的,样品应当在检验报告印发()后及时退还被抽样单位。样品因检验造成破坏或者损耗而无法退还的,应当向被抽样单位说明情况。