多项选择题
国家医疗器械重点监测品种应当根据（）确定。
A.医疗器械注册B.不良事件监测C.监督检查、检验等情况D.结合产品风险程度和使用情况
多项选择题 上市许可持有人提交定期风险评价报告有哪些要求？（）
多项选择题 持有人发现或者获知其产品的群体医疗器械不良事件后，需要对（）进行开展调查及生产质量管理体系自查。
多项选择题 群体医疗器械不良事件报告要求是（）
多项选择题 医疗器械不良事件监测记录保存有哪些要求？（）
多项选择题 持有人获知可疑医疗器械不良事件应该（）
