多项选择题 医疗器械标签一般应当包括（）等内容。

单项选择题 医疗器械各类仓库温度要求如下（）

多项选择题 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行...

单项选择题 经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可经营。

多项选择题 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变...

单项选择题 通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可证》有效期（）

判断题 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，...

判断题 企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和售后服务责任。

判断题 医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。

判断题 从事医疗器械批发业务的企业，可先将医疗器械批发销售给购货者，...

判断题 企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。

判断题 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。

多项选择题 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，...

多项选择题 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性...

多项选择题 企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统...

多项选择题 企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：（）

多项选择题 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应、独立的经营场所和库房...

多项选择题 销售记录内容应包含：（）

多项选择题 进货查验记录内容应包含：（）

多项选择题 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量...

多项选择题 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当（）

多项选择题 进货查验记录和销售记录应当保存至：（）

多项选择题 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）

单项选择题 承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）

填空题 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的，并符合相关资...

填空题 从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）、（）等记录应当符合...

填空题 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前...

填空题 第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）检查...

填空题 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章条款内容，细化检查项...

多项选择题 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应...

多项选择题 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（）

多项选择题 违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），...

多项选择题 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督...

多项选择题 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品...

多项选择题 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，...

多项选择题 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。...

多项选择题 医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。

多项选择题 开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药...

多项选择题 《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。

多项选择题 事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存...