多项选择题 国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。

多项选择题 计量基准器具的使用必须具备下列条件（）。

单项选择题 产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。

单项选择题 境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者...

多项选择题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。

多项选择题 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试...

多项选择题 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。

多项选择题 医疗器械临床试验分（）。

单项选择题 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3...

单项选择题 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3...

单项选择题 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3...

单项选择题 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

单项选择题 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

单项选择题 以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是（）。

单项选择题 以下说法错误的是（）。

单项选择题 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的...

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产...

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。

单项选择题 变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期（）。

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。

单项选择题 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者...

单项选择题 医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。

单项选择题 经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的...

单项选择题 对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管...

单项选择题 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。

单项选择题 《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。

单项选择题 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理...

多项选择题 申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：（）

多项选择题 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应...

多项选择题 有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：（）

多项选择题 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的...

多项选择题 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字...

多项选择题 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（）

多项选择题 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当（），并与产品特性相一致。

多项选择题 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵...

多项选择题 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有（）

多项选择题 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械...

多项选择题 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行...

多项选择题 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确...