多项选择题
进货查验记录和销售记录应当保存至:()
A.医疗器械有效期后2年 B.无有效期的,不得少于5年 C.植入类医疗器械进、销记录应当永久保存 D.植入类医疗器械进、销记录至少保存5年 E.医疗器械有效期后3年
多项选择题 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当()
单项选择题 承担医疗器械经营质量的主要责任人是:()
填空题 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当()。
填空题 从事医疗器械批发业务的企业,其()、()、()等记录应当符合可追溯要求。
填空题 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交()。