单项选择题 2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（）起施行。

单项选择题 《药品管理法》规定，无（）的，不得生产药品。

单项选择题 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。

单项选择题 依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

单项选择题 依法可以认定为劣药的是（）。

单项选择题 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。

单项选择题 关于药品广告下列叙述正确的是（）。

单项选择题 对生产、销售假药违法行为的行政处罚有（）。

单项选择题 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）。

单项选择题 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》...

单项选择题 药品定价的形式分为（）。

单项选择题 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

单项选择题 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有（）。

单项选择题 发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。

多项选择题 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（）。

多项选择题 药品零售企业禁止经营的药品有（）。

多项选择题 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（）并附有质量合格的标志。

多项选择题 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的（）措施保证...

多项选择题 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是（）。

多项选择题 对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有...

多项选择题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。

多项选择题 列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行（）价。

多项选择题 关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。

单项选择题 我国医疗器械分类目录中共有类代码（）。

单项选择题 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。

单项选择题 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。

多项选择题 医疗器械的经营企业应当符合以下条件：（）。

填空题 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。

填空题 甘食药械（准）字2005第2010273号的医用缝合针是（）...

填空题 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有（）。

填空题 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，...

填空题 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理，其中待验区、发货区...

填空题 医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，医疗器械经营企业应当...

填空题 医疗器械阴凉库（20℃以下）的面积应不少于（）㎡。

填空题 库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要求的避光、防虫、防鼠...

填空题 违反《医疗器械监督管理条例》规定，经营无产品注册证书、无合格...

填空题 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。

填空题 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。

单项选择题 鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。

单项选择题 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良...