多项选择题
第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）
A.产品风险分析资料B.临床评价资料C.临床试验报告D.产品检验报告
单项选择题 《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。
单项选择题 国家医疗器械质量抽查检验计划和方案是由（）
单项选择题 下列关于医疗器械通用名称的相关描述错误的是（）
单项选择题 下列关于体外诊断试剂临床试验的描述错误的是（）
单项选择题 下列关于校准品和质控品的注册描述正确的是（）
