单项选择题
下列关于体外诊断试剂临床试验的描述错误的是（）
A.第三类产品申请人应当选定不少于2家（含2家）取得资质的临床试验机构开展临床试验B.临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求C.申请人免费给临床试验机构提供临床试验用样品，并承担临床试验费用D.临床试验病例数应当根据临床试验目的、统计学要求，并参照相关技术指导原则确定
单项选择题 下列关于校准品和质控品的注册描述正确的是（）
单项选择题 下列属于无源器械的是（）
单项选择题 下列属于有源器械的是（）
单项选择题 下列器械肯定属于长期使用的是（）
单项选择题 主管医疗器械分类工作的部门是（）
