单项选择题 全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）

单项选择题 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工...

单项选择题 不属于严重药品不良反应的是（）

单项选择题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）

单项选择题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）

单项选择题 剂量不相关的药品不良反应是（）

单项选择题 剂量相关的药品不良反应是（）

单项选择题 药物不良反应分为几类（）

单项选择题 下列关于药品不良反应的说法，正确的是（）

单项选择题 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

单项选择题 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

单项选择题 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

单项选择题 新药监测期内的国产药品应当（）

单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业...

单项选择题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）

单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良...

单项选择题 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并...

单项选择题 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）

单项选择题 新的药品不良反应是指（）

单项选择题 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产...

单项选择题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）

单项选择题 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）

单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应...

单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

单项选择题 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

单项选择题 个人发现的新的或严重的不良反应可以（）

单项选择题 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

单项选择题 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）

单项选择题 药品不良反应监测中心的人员的要求是（）

单项选择题 定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）

单项选择题 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、...