单项选择题
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构
单项选择题 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
单项选择题 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
单项选择题 新药监测期内的国产药品应当（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
单项选择题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
