单项选择题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
单项选择题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
单项选择题 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
