单项选择题 进口药品获准进口之日满5年的，应当（）

单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）

单项选择题 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）

单项选择题 使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（）

单项选择题 新药监测期已满的国产药品应当（）

单项选择题 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良...

单项选择题 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良...

单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

单项选择题 及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并...

单项选择题 根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）

单项选择题 根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原...

单项选择题 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）

单项选择题 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反...

单项选择题 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）

单项选择题 负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）

单项选择题 发现死亡病例应当（）

单项选择题 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）

单项选择题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

单项选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管...

单项选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管...

单项选择题 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）

单项选择题 使用该药品可能引起严重健康危害的（）

单项选择题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应...

单项选择题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

单项选择题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，...

单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）

单项选择题 不属于召回义务的内容是（）

单项选择题 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，...

单项选择题 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药...

单项选择题 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药...

单项选择题 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写...

单项选择题 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于...

单项选择题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

单项选择题 属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）

单项选择题 药品不良反应报告和监测是指（）

单项选择题 药品不良反应主要是指（）

单项选择题 不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）

单项选择题 属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要...

单项选择题 应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门...

单项选择题 国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理...