单项选择题
新药监测期内的国产药品应当（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.报告该药品的所有不良反应 D.报告新的和严重的不良反应 E.每5年汇总报告一次
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
单项选择题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
单项选择题 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
单项选择题 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
