单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告 B.应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查 C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理 D.建立并保存不良反应报告和监测档案 E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
单项选择题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
单项选择题 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
单项选择题 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
单项选择题 新的药品不良反应是指（）
