单项选择题
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
单项选择题 新药监测期内的国产药品应当（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
单项选择题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
单项选择题 省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
