单项选择题
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
A.《药品管理法》 B.《处方管理办法》 C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 D.《处方药与非处方药分类管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
单项选择题 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
单项选择题 新药监测期内的国产药品应当（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
单项选择题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）
单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
