单项选择题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
单项选择题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
单项选择题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
单项选择题 不属于召回义务的内容是（）
单项选择题 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
