单项选择题
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
单项选择题 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
单项选择题 及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
单项选择题 根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
单项选择题 根据《药品召回管理办法》，一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为（）
