单项选择题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
单项选择题 不属于召回义务的内容是（）
单项选择题 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
单项选择题 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
单项选择题 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
