单项选择题
新药监测期已满的国产药品应当（）
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.报告该药品的所有不良反应 D.报告新的和严重的不良反应 E.每5年汇总报告一次
单项选择题 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
单项选择题 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
单项选择题 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
单项选择题 及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）
单项选择题 根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）
