单项选择题
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
单项选择题 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
单项选择题 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
单项选择题 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
单项选择题 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
单项选择题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
