多项选择题 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有（）

多项选择题 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的（）进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程

多项选择题 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）

多项选择题 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）

多项选择题 申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。