单项选择题 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）

单项选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）

单项选择题 药物治疗作用初步评价阶段属于（）

单项选择题 新药上市后的应用研究阶段属于（）

单项选择题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）

单项选择题 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

单项选择题 药品召回的主体是（）

单项选择题 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后...

单项选择题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）

单项选择题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）

单项选择题 药品生产企业可以（）

单项选择题 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人...

单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合（）

单项选择题 关于药品生产的说法，正确的是（）

单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括（）

单项选择题 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受...

单项选择题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗...

单项选择题 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的...

单项选择题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

单项选择题 符合生物制品批准文号格式要求的是（）

单项选择题 按照药品补充申请的是（）

单项选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）

多项选择题 国家基本药物采购管理的主要措施包括（）

多项选择题 建立国家基本药物制度可以实施的措施有（）

多项选择题 基本药物应满足的条件包括（）

多项选择题 到2020年医药卫生体制改革的总体目标包括（）

多项选择题 医药卫生体制改革的基本原则包括（）

单项选择题 非政府举办的各类医疗机构应当（）

单项选择题 政府举办的基层医疗卫生机构应当（）

单项选择题 应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）

单项选择题 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）

单项选择题 纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是（）

单项选择题 应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）

单项选择题 负责基本药物评价性抽验工作的是（）

单项选择题 负责基本药物监督性抽验工作的是（）

单项选择题 国家基本药物工作委员会负责（）

单项选择题 国家卫生行政部门负责（）

单项选择题 确定国家基本药物制度框架的机构是（）

单项选择题 审核国家基本药物目录的机构是（）

单项选择题 基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）