单项选择题
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.必须高于对科学和社会利益的考虑 D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
单项选择题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
单项选择题 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
单项选择题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
单项选择题 符合生物制品批准文号格式要求的是（）
单项选择题 按照药品补充申请的是（）
