单项选择题
药品生产企业可以（）
A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
单项选择题 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）
单项选择题 生产药品的原料、辅料应符合（）
单项选择题 关于药品生产的说法，正确的是（）
单项选择题 药品生产企业应当具备的条件不包括（）
单项选择题 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
