单项选择题
药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.足够的厂房和空间 C.新药研发的团队和仪器设备 D.经过批准的生产工艺规程
单项选择题 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
单项选择题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
单项选择题 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
单项选择题 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
单项选择题 符合生物制品批准文号格式要求的是（）
