单项选择题 进口第二、三类体外诊断试剂在（）注册。

单项选择题 进口第一类体外诊断试剂在（）备案。

单项选择题 根据分类判定表，对植入器械可判定为（）类医疗器械。

单项选择题 根据分类判定表，对短期接触创伤组织的侵入器械可判定为（）类医疗器械。

单项选择题 根据分类判定表，对可造成严重损伤的液体输送器械可判定为（）类...

单项选择题 根据分类判定表，对可造成中度损伤的液体输送器械可判定为（）类...

单项选择题 根据分类判定表，对可造成轻微损伤的能量治疗设备可判定为（）类...

单项选择题 根据分类判定表，对可造成中度损伤的能量治疗设备可判定为（）类...

单项选择题 与第三类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第（）类产品...

单项选择题 与第二类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按第（）类产品...

单项选择题 在体外诊断试变更注册中，属于需备案的事项是（）。

单项选择题 在体外诊断试变更注册中，属于需办理变更注册手续的事项是（）。

单项选择题 下列属于第三类体外诊断试剂的是（）。

单项选择题 下列属于第二类体外诊断试剂的是（）。

单项选择题 以生物芯片技术为代表的高通量密集型检测技术所涉及的体外诊断试...

单项选择题 下列哪项不属于体外诊断试剂？（）

单项选择题 注册技术审评过程中需要申请人补正资料的，申请人应在（）内一次...

单项选择题 省级药监局对医疗器械质量管理体系核查应在（）工作日内完成。

单项选择题 医疗器械临床试验申请技术审评应在（）工作日内完成。

单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。

单项选择题 经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。

单项选择题 《医疗器械产品出口销售证明》申请，向（）提交资料。

单项选择题 广告批准文号申请，向（）提交资料。

单项选择题 医疗器械临床试验备案，向（）提交资料。

单项选择题 第三类医疗器械经营备案，向（）提交资料。

单项选择题 第二、三类医疗器械生产许可，向（）提交资料。

单项选择题 境外第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。

单项选择题 境外第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。

单项选择题 境内第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。

单项选择题 境内第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。

单项选择题 需采取常规管理以保证其安全有效的是（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，经营第三类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，经营第二类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，经营第一类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，生产第三类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，生产第二类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，生产第一类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，第三类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，第二类医疗器械实施（）。

单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，第一类医疗器械实施（）。