单项选择题 注册技术审评过程中需要申请人补正资料的，申请人应在（）内一次性补充资料。

单项选择题 省级药监局对医疗器械质量管理体系核查应在（）工作日内完成。

单项选择题 医疗器械临床试验申请技术审评应在（）工作日内完成。

单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。

单项选择题 经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。