单项选择题
境内第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。
A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局
单项选择题 需采取常规管理以保证其安全有效的是（）。
单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，经营第三类医疗器械实施（）。
单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，经营第二类医疗器械实施（）。
单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，经营第一类医疗器械实施（）。
单项选择题 依照中华人民共和国现行法律，生产第三类医疗器械实施（）。
