单项选择题 第三类应急审批医疗器械注册技术评审应在（）工作日内完成。

单项选择题 经应急审批的《医疗器械注册证》有效期为（）。

单项选择题 《医疗器械产品出口销售证明》申请，向（）提交资料。

单项选择题 广告批准文号申请，向（）提交资料。

单项选择题 医疗器械临床试验备案，向（）提交资料。