单项选择题
第三类医疗器械经营备案，向（）提交资料。
A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局
单项选择题 第二、三类医疗器械生产许可，向（）提交资料。
单项选择题 境外第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。
单项选择题 境外第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。
单项选择题 境内第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。
单项选择题 境内第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。
