单项选择题 须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）

单项选择题 在正常剂量情况下出现的，是药理作用的表现，但与用药目的无关的...

单项选择题 关于药物变态反应的描述，下列正确的是（）

单项选择题 药物的协同作用是指：（）

单项选择题 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、...

单项选择题 世界卫生组织的英文缩写为：（）

单项选择题 新药审批并颁发新药证书属于：（）

单项选择题 回跃反应又称（）

单项选择题 完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）

单项选择题 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）

单项选择题 药物的剂量相加作用是指：（）

单项选择题 下列哪项不是药源性疾病的处理原则：（）

单项选择题 以下不属于临床药理学学科任务的是：（）

单项选择题 国家对处方药和非处方药实行（）

单项选择题 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行：（）

单项选择题 过敏反应又称：（）

单项选择题 国家实行处方药与非处方药（）

单项选择题 《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）

单项选择题 WHO对药物不良反应的定义为：（）

单项选择题 下列按劣药处理的是：（）

单项选择题 研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）

单项选择题 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）

单项选择题 药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）

单项选择题 不得单独进行广告宣传的是：（）

单项选择题 非处方药红色专有标识图案用于：（）

单项选择题 药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）

单项选择题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）

单项选择题 非处方药的英文缩写为：（）

单项选择题 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）

单项选择题 非处方药绿色专有标识图案用于：（）

单项选择题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（）

单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

单项选择题 在治疗过程中难免发生的不良反应，属于：（）

单项选择题 最为常用的药物不良反应监测方法是：（）

单项选择题 主管全国药品监督管理工作的部门是：（）

单项选择题 “新药”系指：（）

单项选择题 不属于特殊管理的药品为：（）

单项选择题 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用后能产生身体...

单项选择题 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反...

单项选择题 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属于：（）