单项选择题 研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）

单项选择题 下列按劣药处理的是：（）

单项选择题 WHO对药物不良反应的定义为：（）

单项选择题 《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）

单项选择题 国家实行处方药与非处方药（）

单项选择题 过敏反应又称：（）

单项选择题 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行：（）

单项选择题 国家对处方药和非处方药实行（）

单项选择题 以下不属于临床药理学学科任务的是：（）

单项选择题 下列哪项不是药源性疾病的处理原则：（）

单项选择题 药物的剂量相加作用是指：（）

单项选择题 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）

单项选择题 完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）

单项选择题 回跃反应又称（）

单项选择题 新药审批并颁发新药证书属于：（）

单项选择题 世界卫生组织的英文缩写为：（）

单项选择题 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、...

单项选择题 药物的协同作用是指：（）

单项选择题 关于药物变态反应的描述，下列正确的是（）

单项选择题 在正常剂量情况下出现的，是药理作用的表现，但与用药目的无关的...

单项选择题 须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）

单项选择题 非处方药给药途径，主要是（）

单项选择题 药品是指：（）

单项选择题 在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是：（）

单项选择题 《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）

单项选择题 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定...

单项选择题 药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）

单项选择题 国家基本药物的遴选原则是：（）

单项选择题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

单项选择题 下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体现：（）

单项选择题 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：（）

单项选择题 扩大的多中心临床试验，遵循随即对照原则，进一步评价有效性、安全性（）

单项选择题 反跳现象属于：（）

单项选择题 用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是（）。

单项选择题 药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于（）

单项选择题 药物引起的免疫病理反应，与剂量无关，属于（）。

多项选择题 处方药包括：（）

单项选择题 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品是（）。

单项选择题 变质的或被污染的药品是（）

多项选择题 药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有：（）