单项选择题 《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）

单项选择题 WHO对药物不良反应的定义为：（）

单项选择题 下列按劣药处理的是：（）

单项选择题 研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）

单项选择题 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）

单项选择题 药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）

单项选择题 不得单独进行广告宣传的是：（）

单项选择题 非处方药红色专有标识图案用于：（）

单项选择题 药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）

单项选择题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）

单项选择题 非处方药的英文缩写为：（）

单项选择题 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）

单项选择题 非处方药绿色专有标识图案用于：（）

单项选择题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是：（）

单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是：（）

单项选择题 在治疗过程中难免发生的不良反应，属于：（）

单项选择题 最为常用的药物不良反应监测方法是：（）

单项选择题 主管全国药品监督管理工作的部门是：（）

单项选择题 “新药”系指：（）

单项选择题 不属于特殊管理的药品为：（）