单项选择题 完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书：（）

单项选择题 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（）

单项选择题 药物的剂量相加作用是指：（）

单项选择题 下列哪项不是药源性疾病的处理原则：（）

单项选择题 以下不属于临床药理学学科任务的是：（）

单项选择题 国家对处方药和非处方药实行（）

单项选择题 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行：（）

单项选择题 过敏反应又称：（）

单项选择题 国家实行处方药与非处方药（）

单项选择题 《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）

单项选择题 WHO对药物不良反应的定义为：（）

单项选择题 下列按劣药处理的是：（）

单项选择题 研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）

单项选择题 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为（）

单项选择题 药品供应质量管理规范的英文缩写为：（）

单项选择题 不得单独进行广告宣传的是：（）

单项选择题 非处方药红色专有标识图案用于：（）

单项选择题 药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）

单项选择题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）

单项选择题 非处方药的英文缩写为：（）