相关考题

填空题 ()可以在卫生部和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传媒介质广告或者以其他方式进行以公共为对象的广告宣传。

填空题 (),不得做广告。

填空题 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()。

填空题 医疗卫生机构在分发()时不得收取费用。

填空题 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是()。

填空题 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营()。

填空题 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于()。

填空题 国家对新药审批时进行的检验属于()。

填空题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()。

填空题 下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口: (1)(); (2)(); (3)()。

填空题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()。

填空题 ()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。

填空题 ()必须在标签上注明产地。

填空题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是()。

填空题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()。

填空题 负责基本药品评估性抽验工作的是()。

填空题 负责基本药品监督性抽验工作的是()。

填空题 至少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是()。

填空题 直接与药品接触的包装是()。

填空题 ()必须在醒目位置注明。