填空题 （）应当注明执行标准。

填空题 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中全部中药药味，（）还应当列出所用的（）。

填空题 （）应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

填空题 （）应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

填空题 药品包装必须印有或贴有（）。

填空题 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。

填空题 药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。

填空题 （）中的有效期具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX.XX"或者"有效期至XXXX/XX/XX"等。

填空题 （）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

填空题 药品标签上（）若标注到日，应当为起算同期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

填空题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）。

填空题 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）。

填空题 医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是（）。

填空题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。

填空题 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是（）。

填空题 批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）。

填空题 办理药品零售企业变更的是（）。

填空题 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）。

填空题 原料药的标签应当注明（）。

填空题 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。