填空题 下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口： （1）（）； （2）（）； （3）（）。

填空题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）。

填空题 （）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

填空题 （）必须在标签上注明产地。

填空题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是（）。

填空题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。

填空题 负责基本药品评估性抽验工作的是（）。

填空题 负责基本药品监督性抽验工作的是（）。

填空题 至少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是（）。

填空题 直接与药品接触的包装是（）。

填空题 （）必须在醒目位置注明。

填空题 （）应当注明执行标准。

填空题 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中全部中药药味，（）还应当列出所用的（）。

填空题 （）应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

填空题 （）应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

填空题 药品包装必须印有或贴有（）。

填空题 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。

填空题 药品监督管理部门在开展药品抽样工作时，应当由药品监督管理部门派出（）以上药品抽样人员完成。药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用，所需费用由财政列支。

填空题 （）中的有效期具体标注格式为"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至XXXX.XX.XX"或者"有效期至XXXX/XX/XX"等。

填空题 （）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。