填空题 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是（）。

填空题 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营（）。

填空题 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）。

填空题 国家对新药审批时进行的检验属于（）。

填空题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）。

填空题 下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口： （1）（）； （2）（）； （3）（）。

填空题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）。

填空题 （）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

填空题 （）必须在标签上注明产地。

填空题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是（）。

填空题 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。

填空题 负责基本药品评估性抽验工作的是（）。

填空题 负责基本药品监督性抽验工作的是（）。

填空题 至少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是（）。

填空题 直接与药品接触的包装是（）。

填空题 （）必须在醒目位置注明。

填空题 （）应当注明执行标准。

填空题 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中全部中药药味，（）还应当列出所用的（）。

填空题 （）应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

填空题 （）应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。