单项选择题 从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向（）申请生产许可。

单项选择题 现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第（）号），自2017年5月4日起施行。

单项选择题 医疗器械产品技术要求，应当与（）适应。

单项选择题 医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定，向（）报告。

单项选择题 委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明（）生产许可证编号或者生产备案凭证编号。