单项选择题
验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及()等进行检查、核对,并做好验收记录。
A.注册证 B.说明书 C.合格证明文件 D.随货同行单
单项选择题 对需要()的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
单项选择题 第()类医疗器械,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
单项选择题 第()类医疗器械,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
单项选择题 从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向()申请生产许可。
单项选择题 现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》(国务院令第()号),自2017年5月4日起施行。