多项选择题
发生严重不良事件后，可采取的风险控制措施包括（）
A.修改临床试验方案B.修改知情同意书和其他提供给受试者的信息C.继续监测风险，暂无需采取其它措施D.终止医疗器械临床试验
多项选择题 医疗器械临床试验记录的要求包括（）
多项选择题 临床试验中发生（），应报告伦理委员会。
多项选择题 医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括（）
多项选择题 伦理委员会应当审查的内容包括（）
多项选择题 开展医疗器械临床试验应满足（）
