多项选择题
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括()
A.任何单位出具的检验报告B.委托有资质的机构出具的检验报告C.自检报告D.自检报告+委托检验报告
多项选择题 伦理委员会应当审查的内容包括()
多项选择题 开展医疗器械临床试验应满足()
判断题 因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
判断题 临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
判断题 伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。