单项选择题 治疗用生物制品有效期的标注（）

单项选择题 普通药品有效期的标注（）

单项选择题 药品规格或者包装规格不同的（）

单项选择题 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）

单项选择题 原料药的标签（）

单项选择题 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）

单项选择题 注射剂和非处方药（）

单项选择题 查配伍禁忌（）

单项选择题 查用药合理（）

单项选择题 查处方（）

单项选择题 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该...

单项选择题 死亡病例须及时报告（）

单项选择题 医疗卫生机构发现群体不良反应（）

单项选择题 麻醉药品处方的印刷用纸为（）

单项选择题 第二类精神药品处方的印刷用纸为（）

单项选择题 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）

单项选择题 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）

单项选择题 麻醉药品片剂处方限量为（）

单项选择题 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）

单项选择题 以Rp或者R标示（）

单项选择题 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）

单项选择题 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉...

单项选择题 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未...

单项选择题 取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未...

单项选择题 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉...

单项选择题 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品...

单项选择题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

单项选择题 二级医院药学部门负责人应由具有（）

单项选择题 三级医院药学部门负责人应由具有（）

单项选择题 二级医院药事管理委员会的成员应有（）

单项选择题 《进口药品注册证》的有效期是（）

单项选择题 《医药产品注册证》的有效期是（）

单项选择题 从美国进口的药品必须取得（）

单项选择题 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）

单项选择题 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、...

单项选择题 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）

单项选择题 医疗器械（）

单项选择题 医疗保险定点医疗机构（）

单项选择题 劣药（）

单项选择题 假药（）