单项选择题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
A.于发现之日起15日内报告 B.应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 C.于发现之日起1个月内报告 D.及时报告 E.每季度集中报告
单项选择题 死亡病例须及时报告（）
单项选择题 医疗卫生机构发现群体不良反应（）
单项选择题 麻醉药品处方的印刷用纸为（）
单项选择题 第二类精神药品处方的印刷用纸为（）
单项选择题 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
