单项选择题 知道或者应当知道属于假药、劣药或者药品管理法第一百二十四条第...

单项选择题 知道或者应当知道属于假药、劣药或者药品管理法第一百二十四条第...

单项选择题 生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人...

单项选择题 生产、销售劣药的，违法生产、批发的药品处罚货值金额（），违法...

单项选择题 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违...

单项选择题 生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证...

单项选择题 生产、销售假药的，药品处罚货值金额（）。

单项选择题 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停...

单项选择题 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生...

单项选择题 （）及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限...

单项选择题 发生药品安全事件，（）应当按照应急预案立即组织开展应对工作；...

单项选择题 （）应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生...

单项选择题 国家实行药品安全信息（）制度。国家药品安全总体情况、药品安全...

单项选择题 药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经...

单项选择题 药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品...

单项选择题 当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（...

单项选择题 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期...

单项选择题 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检...

单项选择题 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经...

单项选择题 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大...

单项选择题 国家实行（）。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品...

单项选择题 国家建立（），及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品...

单项选择题 国家实行药品储备制度，建立（）两级药品储备。发生重大灾情、疫...

单项选择题 药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的...

单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当...

单项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当...

单项选择题 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控...

单项选择题 药品存在质量问题或者其他安全隐患的，（）应当立即停止销售，告...

单项选择题 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、...

单项选择题 药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面...

单项选择题 对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控...

单项选择题 对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应（）措施，...

单项选择题 药品上市许可持有人应当制定药品上市后（）计划，主动开展药品上...

单项选择题 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生...

单项选择题 医疗机构购进药品，应当建立并执行进货（）制度，验明药品合格证...

单项选择题 药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所...

单项选择题 新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门（）后，方可销售。

单项选择题 第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有...

单项选择题 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的...

单项选择题 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备（）独立负责...